Click here to test the tag

الفحص الجيني

الفحص الجيني هو اختبار طبي يسمح بفحص الأجنَّة لمعرفة ما إذا كان الجنين يعاني من أي طفرات غير طبيعية في الجينات أو خلل في الكروموسومات أو الجينات أو البروتينات. ويجرى الفحص الجيني للبويضات المخصبة (الأجنَّة)، وعادة ما يقوم المستشفى بهذا الإجراء بشكل تلقائي أو يوصي الطبيب بالقيام به في حالة اشتباهه بخطر إصابة الجنين بالأمراض الوراثيّة.

نوفر بالمستشفى الفحوصات التالية للمرضى:

فحص جنس الجنين

فحص جنس الجنين هو اختبار يُحدد جنس المولود. كما أننا نقدم بالمستشفى اختبارات تحديد جنس الجنين، حيث يتم فحص الأجنَّة لتحديد نوع الجنين إضافة إلى الفحوصات الجينية للكروموسومات الرئيسية بما في ذلك فحص الأمراض الوراثيّة كمتلازمة داونز وإدواردز.

الفحص الوراثيّ السابق لانغراس الجنين لفحص اختلال الصيغة الصبغية (PGT-A)

فحص PGT-A يعني فحص المادة الوراثيّة للأجنَّة المكوَّنة خلال عملية الحقن المجهري (ICSI). ويحدد هذا الفحص التشخيص الوراثيّ للأجنَّة مما يساعد فريق الرعاية الطبية في اختيار أفضل الأجنَّة الصالحة للنقل لرحم الأم وتحسين فرص حدوث الحمل.

ما فائدة إجراء فحص PGT-A؟

  • توفير فرص أكبر لحدوث الحمل
  • تقليل خطر الإصابة بالإجهاض
  • توفير فرص أفضل تضمن نقل جنين واحد لرحم الأم بشكل ناجح وذلك تجنبًا للمخاطر الصحية المرتبطة بالحمل بجنينين أو ثلاثة.
  • تقليل معدل إجراء الإخصاب المخبري لتحقيق رغبة الإنجاب كما أنه من المحتمل أن يساعد هذا الفحص في تقليل المدة التي تستغرقها هذه العملية.

الفحص الوراثيّ السابق لانغراس الجنين لفحص المرض الوراثيّ ذو الجين الواحد (PGT-M)

فحص PGT-M هو أحد الفحوصات المبكرة للأجنَّة قبل نقلها للرحم والتي يطلق عليها التشخيص الوراثيّ قبل الغرس (PGD). وتعد هذه الفحوصات تقنية ثورية في مجال الصحة الإنجابية التي يتم الاستعانة بها خلال اللجوء إلى عملية الحقن المجهري لفحص أي اضطرابات جينية محددة أو أمراض وراثيّة ذات الجين الواحد في الأجنَّة. ويتم إجراء هذا الفحص الوراثيّ لتجنب خطر أن يرث الجنين اضطرابًا وراثيّا عن والديه أو عدم الحصول على حمل سليم.

ويناسب إجراء فحص PGT-M الأشخاص الذين يواجهون احتمالات كبيرة للإصابة باضطراب وراثيّ معيَّن، مثل مرض فقر الدم المنجلي والتليف الكيسي ومرض بيتا ثلاسيميا وغيرها من الأمراض الأخرى.

الفحص الوراثيّ السابق لانغراس الجنين لفحص إعادة الانتظام البنيوي بين الصبغيات (PGT-SR)

صمم الفحص الوراثيّ للكشف عن إعادة الانتظام البنيوي الوراثيّ وأملاً في زيادة فرص الحصول على حمل سليم. يوصى بإجراء فحص PGT-SR للأشخاص ممن عانوا بإنجاب طفل أو الحمل في جنين مصاب بإعادة ترتيب الكروموسومات، وكذلك الأشخاص الذين يواجهون احتمالات كبيرة بإنجاب أجنَّة مصابة بخلل في الكروموسومات سواء في عددها أو تركيبها، أو إذا كنت أنت أو زوجتك حاملاً لمرض:

  • انتكاسي
  • التحول المكاني المتبادل (الازفاء المتبادل)
  • الازفاء الروبرتسوني

وهذا الفحص يناسب الأزواج الذين يعانون من حالات الإجهاض المتكررة للزوجة أو ممن لديهم تاريخ من فشل عمليات الإخصاب المجهري/التلقيح الاصطناعي أو لدى النساء اللاتي بلغن 35 عامًا أو أكبر.

الفحص غير الجراحي قبل الولادة (NACE)

اختبار NACE هو أحد الفحوصات الجينية التي يتم فيها تحليل الحمض النووي الجنيني الخالي من الخلايا الذي يسري خلال مجرى الدم للمرأة الحامل. يكشف الاختبار عن التغيرات في عدد الكروموسومات الجنسية، المعروفة باسم اختلال الصيغة الصبغية ويحدد المحذوفات الدقيقة للكروموسومات من خلال تقنية تسلسل الجيل التالي للتطابق النسيجي (NGS). كما يكشف هذا الاختبار عن أي اختلال في الصيغة الصبغية (24 كروموسوم). كما يقوم اختبارNACE 24 EXTENDED الشامل بتحليل جميع الكروموسومات الأربع والعشرين ويحدد المحذوفات المجهرية الدقيقة الخمس المرتبطة بالمتلازمات الجينية الرئيسية.

تشمل التشوهات الجينية التي يمكن لهذا الاختبار الكشف عنها ما يلي:

  • • متلازمة داون (التثلث الصبغي 21)
  • متلازمة إدوارد (التثلث الصبغي 18)
  • متلازمة باتاو (التثلث الصبغي 13)
  • • وتعد أكثر التشوهات الجنينية شيوعًا المرتبطة بالكروموسومات الجنسية في الكروموسومات (X و Y)، باستثناء حالات الحمل في توأم.

اختبار تحري الحامل الوراثيّ (CGT)

اختبار تحري الحامل الوراثيّ (CGT) هو اختبار وراثيّ مهم عند التخطيط لإنجاب طفل، لأنه يساعد على تحديد مخاطر ولادة طفل مصاب بمرض وراثيّ. وهذا الاختبار يخبرنا ما إذا كان أحد الوالدين يحمل واحدة أو أكثر من الطفرات الوراثيّة المتنحية.

عادةً ما يتمتع الأشخاص الناقلون بصحة جيدة، لكن عندما يحمل الوالدان طفرة في الجين نفسه، فقد يعانون مع إنجاب طفل مصاب بالاضطرابات الوراثيّة.

استشر طبيبك المتخصص في علاج العقم للمناقشة حول الفحص الوراثيّ الذي يجب عليك إجراؤه والملائم لحالتك الطبية

home
اتصل لطلب المساعدة +971 4 703 0000